| Nouveau projet (décembre 2010) | |
 | Analyse comparative in vivo-in vitro de la formation d’un biofilm à la surface d’échantillons d’os Les infections liées à la pose d’implants orthopédiques sont difficiles à traiter parce que les germes résistants se diffusent dans un biofilm autour de l’implant. C’est pourquoi il faut développer des matériaux qui empêchent la formation d’un biofilm. De telles propriétés sont étudiées sur le cochon d’Inde. Les requérants ont déjà mis au point un système in vitro et son applicabilité doit désormais être étudiée à l’aide d’une analyse comparative entre les tests sur le cochon d’Inde et des tests in vitro.Dr Martin Clauss, Orthopédie, Hôpital cantonal de Liestal, Suisse projet 124-10 |
| Nouveau projet (décembre 2010) | |
 | Introduction de « l’état moribond » dans la directive OCDE sur les tests de létalité chez le poisson et répercussions sur les valeurs LD50 Dans le test de toxicité aiguë sur les poissons (OCDE 203), qui est utilisé pour la classification de substances chimiques dans l’analyse écotoxicologique, c’est le critère d’efficacité « décès » des poissons après 96 heures d’expérimentation qui détermine le paramètre 50% de létalité. Le projet analyse les effets sublétaux chez les poissons au cours des 48 premières heures dans les protocoles d’essais déjà réalisés et les relie rétrospectivement aux résultats obtenus après 96 heures. Il devrait être possible de définir sur cette base un critère d’efficacité « état moribond » de manière à retirer les poissons plus tôt d’un essai sans en modifier la fiabilité. Ainsi, les animaux souffrent moins longtemps des concentrations effectives de la substance testée.Dr Hans Rufli, ecotoxsolutions, Bâle, Suisse projet 123-10 |
| Nouveau projet (décembre 2010) | |
 | Amélioration de l’analgésie péri-opératoire et réduction du stress pendant la phase postopératoire chez le mouton On recourt souvent aux moutons pour les expériences orthopédiques. L’applicabilité (dose, durée d’action, voie d’administration) des protocoles usuels d’analgésie postopératoire est sujette à question dans de nombreux cas du fait que les moutons ne peuvent guère exprimer leur douleur. Par conséquent, pour être sûr de calmer la douleur, on administre des anesthésiques locaux à l’aide d’un cathéter périneural. La pose du cathéter sur le nerf sciatique et le nerf de la cuisse est contrôlée par ultrasons, à l’instar du procédé appliqué en médecine humaine. L’efficacité de l’analgésie est saisie quantitativement. Ainsi, il devrait être possible de traiter la douleur avec un dosage réduit d’analgésiques et, par là, moins d’effets secondaires.Dr Helene Rohrbach, Département de médecine vétérinaire clinique, Université de Berne, Suisse projet 122-10 |
| Du porc aux cellules: la virulence du virus de la peste porcine classique peut être déterminée à l’aide de cultures cellulaires (octobre 2010) | |
 | 3R-Info-Bulletin 44 La peste porcine classique est une maladie hautement contagieuse chez les porcs. Le tableau clinique dépend de la virulence du virus et le degré de virulence est important pour la surveillance et la prévention de la souche. Ce degré ne pouvait jusqu’alors être mesuré qu’à l’aide de porcs infectés. Le groupe de travail du Dr Nicolas Ruggli a réussi à développer des tests avec des cultures cellulaires grâce aux connaissances détaillées sur les processus biochimiques se déroulant pendant la maladie. Ces tests incluent une culture cellulaire pour la multiplication du virus et trois tests qui permettent de saisir l’étendue du foyer provoquée par le virus sur une culture monocouche, le taux d’infection des macrophages et la production d'IFN-alpha. La comparaison faite avec la virulence connue de 17 différents virus a montré que, si les trois paramètres sont pris en considération conjointement, ils permettent de procéder à une évaluation assez juste de la virulence, à l’instar des expériences sur les porcs.3R-Info Bulletin 44 | projet 105-06 |
| Publication du rapport annuel 2009 (juillet 2010) | |
 | Le 1er juin 2010, le Conseil de Fondation a voté le rapport annuel 2009 sur l’activité de la Fondation pendant l’exercice concerné et approuvé les comptes annuels. Un total de Fr. 634 000.00 a été versé en allocations de recherche. Trois nouveaux projets ont été acceptés et six projets ont été clôturés. rapport annuel 2009 | version PDF |
| Nouveau projet (juin 2010) | |
 | Nouveau modèle in vitro destiné à la recherche de mesures thérapeutiques pour la régénération de la moelle épinière et la guérison de blessures de la moelle épinière Des millions de personnes dans le monde subissent des blessures de la moelle épinière qui provoquent des paralysies et des douleurs chroniques. L’analyse de solutions de guérison (régénération et réparation) fait appel à des modèles animaux. Ces derniers représentent une lourde contrainte pour les animaux et les procédures complexes in vivo réduisent la reproductibilité des résultats. Des cultures organotypiques de coupes de moelle épinière développées récemment permettent de reproduire des lésions semblables aux SCI. Le but maintenant est de définir la fonction des cellules dans les coupes et de vérifier l’efficacité en matière de régénération de deux préparations (Nogo A, Cethrin) déjà utilisées en clinique. Si l’on obtient des résultats comparables à ceux des analyses in vivo, il sera possible d’éviter nombre d’expériences sur animaux.Prof. Roman Chrast1 et Prof. Josef Kapfhammer2, 1Département de génétique médicale, Université de Lausanne et 2Institut d’anatomie, Université de Bâle, Suisse projet 121-10 |
| Nouveau projet (juin 2010) | |
 | Développement d’une méthode non invasive pour la recherche sur les maladies, les blessures et la régénération de la moelle épinière Les blessures de la moelle épinière ou les maladies neurodégénératives, telle la sclérose latérale amyotrophique, constituent des domaines de recherche faisant toujours davantage appel à l’expérimentation animale dans le monde pour ce qui est des processus/possibilités de guérison. Ces expériences menées sur des rats et des souris requièrent souvent une intervention sur la moelle épinière. Ces opérations chirurgicales demandent du temps, imposent une lourde contrainte aux animaux et entraînent une forte mortalité (jusqu’à 30%). Nombre de ces interventions pourraient être remplacées par l’introduction percutanée d’une micropipette à des fins de micro-injections (solutions colorées, matériel génétique, cellules, interventions thérapeutiques, pose d’électrodes) sous contrôle par ultrasons à haute définition. Ce procédé dure 2-3 minutes et la moelle épinière n’est pas mise à vif. Ainsi, la contrainte pour les animaux est considérablement réduite et la mortalité réduite diminue le nombre d’animaux utilisés pour les expériences.Prof. Denis Jabaudon, Département de recherche fondamentale neurologique, Université de Genève, Suisse projet 120-10 |
| Nouveau projet (juin 2010) | |
 | Surveillance non invasive de l’activité de pointes de groupes de cellules cérébrales dans le système nerveux central On applique différentes méthodes non invasives (fMRI, Optical Imaging) pour les analyses neuro/électrophysiologiques du cerveau. Or, aucune de ces méthodes n’est en mesure de saisir les flux électriques dans le SNC au niveau de cellules individuelles ou de populations de cellules. Jusqu’à présent, il fallait implanter des électrodes pour obtenir des mesures plus précises. Au vu des dernières données obtenues à l’issue d’analyses sur des patients épileptiques et sur des primates, on s’attend à pouvoir établir un rapport entre les signaux superficiels dérivables (EEG) et l’activité de pointes (modification du potentiel d’action) au niveau de populations de cellules. Une comparaison entre des séries de données existantes à l’aide de logiciels appropriés a permis d’élever la définition spatiale des EEG et nombre d’études ont pu être réalisées directement sur des sujets de recherche. Des analyses neurologiques invasives sur des primates ont ainsi pu être restreintes.Dr Sara Gonzalez Andino, Département des sciences neurologiques cliniques, Université de Genève, Suisse projet 119-10 |
| Nouveau projet (juin 2010) | |
 | Développement d’une culture d’hépatocytes en 3D pour la recherche sur l’infection par l’agent pathogène du paludisme Le paludisme est une maladie infectieuse répandue dans le monde entier qui entraîne un taux de mortalité élevée. Les résistances contre les médicaments demandent que l’on développe de nouveaux médicaments ou vaccins. L’interaction entre les parasites (plasmodies) et l’hôte dans le foie joue un rôle essentiel dans le déroulement de la maladie. Les modèles animaux ne permettent pas d’analyser le Plasmodium falciparum responsable du paludisme chez l’homme. C’est pourquoi on utilise des modèles animaux de substitution en l’absence de modèles de cellules hépatiques humaines avec lesquels on pourrait analyser l’interaction entre parasites et hôte. Le but du project est d’augmenter l’infectiosité du Plasmodium f. pour les cellules hépatiques humaines dans ce procédé de culture d’un genre nouveau (cultures en 3D). En cas de réussite, on pourra développer de nouveaux médicaments dans des cultures de cellules hépatiques sans recourir pour cela à des modèles animaux.Dr Dalu Mancama, CSIR, Biosciences Division, Systems Biology, Pretoria, South Africa projet 118-10 |
| Fish Acute Toxicity Test: The number of animals can be reduced (juin 2010) | |
 | 3R-Info-Bulletin 43 On utilise souvent des dosages trop bas ou trop élevés de la substance testée dans la procédure d’analyse de la toxicité aiguë sur les poissons (protocole OCDE no 203). Le dr Hans Rufli, de la société ecotoxsolutions, a étudié, conjointement avec 16 experts suisses et étrangers, des données historiques de centaines de substances chimiques agricoles et industrielles. A l’aide de simulations mathématiques rétrospectives des schémas d’essai, il a été établi que le nombre de poissons peut être réduit de 15%. Lorsque les essais préliminaires sont menés avec des embryons de poissons, on peut réduire encore bien davantage le nombre de poissons d’expérimentation. Toutefois, les données sur la toxicité de substances potentiellement toxiques pour l’environnement ne baissent pas. Des mesures appropriées ont été prises pour une application globale (directives OCDE).3R-Info Bulletin 43 | projet 114-08 |
| Clôture d’un projet (juin 2010) | |
 | Development of a novel multicellular 3-dimensional blood brain barrier in vitro model Le projet a reproduit un modèle en 3D de la barrière sanguine cérébrale avec des cellules endothéliales, des astrocytes et des péricytes. Ces cellules réunies dans une matrice de collagène forment un conglomérat à effet synergique. La réaction physiologique de ce groupe de cellules sur différentes noxes était comparable à celle observée dans l’expérimentation animale. Il est donc ainsi possible de mener des tests mécaniques de la fonction de la barrière sanguine cérébrale sans utiliser d’animaux. Les résultats ont été synthétisés dans le Bulletin 42 et déjà publiés en partie.Dr Omolara Ogunshola, Institut de physiologie vétérinaire, Faculté Vetsuisse, Université de Zurich projet 93-04 | 3R-Info Bulletin 42 |
| Clôture d’un projet (juin 2010) | |
 | Development of a three-dimensional enteric cell culture model for in vitro studies of the intestinal eukaryotic parasites Cryptosporidium spp. Les parasites intestinaux pathogènes utilisés pour les analyses sont isolés dans des animaux hôtes (veaux nouveau-nés). Pour remplacer ces animaux, on a essayé de cultiver, dans un système de culture rotatoire, des cellules intestinales épithéliales et d’y multiplier des parasites Cryptosporidium parvum. Les cultures cellulaires ont été lancées avec succès et doivent être considérées comme un modèle in vitro de l’épithélium intestinal. La multiplication des parasites dans les cultures cellulaires était cependant assez faible et limitée à deux jours. Les résultats sont synthétisés dans le descriptif.Prof. Alexander Mathis, Institut de parasitologie, Université de Zurich projet 97-05 |
| Nouveau membre du Conseil de Fondation et du Comité d’experts (juin 2010) | |
 | Le 1er juin 2010, le Conseil de Fondation a nommé Madame Ingrid Kohler, dr en méd. vét., collaboratrice de l’Office vétérinaire fédéral, au sein du Conseil de Fondation et du Comité d’experts. Elle prend ainsi la succession de Madame Ursula Moser, lic. phil., qui se retire du Conseil de Fondation avec ses chaleureux remerciements pour les services rendus. Conseil de Fondation | Comité d'experts |
| Projet de l’UE clos avec succès (mai 2010) | |
 | START-UP: Scientific and Technological issues in 3Rs Alternatives research in the process of drug development and union politics Le projet a été mené à titre de « Support Action (n° 201187) » de deux ans dans le cadre du FP7-HEALTH-2007-1.3-2 sous le titre « Bottlenecks in reduction, refinement and replacement of animal testing in pharmaceutical discovery and development ». Trois réunions préparatoires d’experts ont permis d’identifier les questions critiques et les ébauches de solutions. La réunion d’experts à Bâle sur les principes 3R dans le secteur des modèles de maladies chez les animaux d’expérimentation avait été organisée en septembre 2008 par la Fondation Recherches 3R. Au cours de la seconde année ont eu lieu des ateliers de travail à Rome, Innsbruck et Budapest, où l’on a présenté des améliorations possibles pour chacun des principes 3R. L’ensemble des propositions de mise en œuvre des principes 3R a été réuni en mai 2010 dans un rapport de 230 pages à l’intention de la Commission de l’UE. Ce rapport doit permettre de fixer des priorités en matière de soutien à des méthodes pertinentes pour les 3R dans le FP8.Porteur du projet: ecopa - European Consensus Platform for 3R Alternatives to Animal Experimentation Poster | Rapport Final |
| The blood-brain barrier in a dish: a new multicellular in vitro model (février 2010) | |
 | 3R-Info-Bulletin 42 La barrière hémato-encéphalique protège le cerveau mais peut voir sa fonction restreinte par différentes maladies, telles qu’un accident vasculaire cérébral, la maladie d’Alzheimer, le neurosida. Le dr Lara Ogunshola a réussi en laboratoire à reproduire in vitro un modèle en 3D de barrière hémato-encéphalique à partir de trois types essentiels de cellules (cellules épithéliales, astrocytes, péricytes). La réaction physiologique à des états hypoxiques correspondait à la situation in vivo. Des processus complexes, telles les interactions synergétiques entre différents types de cellules, ont ainsi pu être étudiés. Une telle procédure d’essai apportera des réponses à de nombreuses questions sur la fonction de la barrière hémato-encéphalique sans recourir à des expériences sur animaux (fin du projet en mars 2010).3R-Info Bulletin 42 | projet 93-04 |
| Nouvel expert (décembre 2009) | |
 | Le 9 décembre 2009, le Conseil de Fondation a nommé comme membre du Comité d’experts Monsieur Martin Reist, Dr med. vet. et Dr sc. nat. EPF, PhD, directeur du Veterinary Public Health Institute (VPHI) à la Faculté Vetsuisse de l’Université de Berne. Comité d'experts |
| Nouveau projet (décembre 2009) | |
 | Cellules souches embryonnaires utilisées comme modèle in vitro de l’inflammation tissulaire par rapport aux matériaux implantés (INFPLANT) Il importe avec les implants artificiels (implants dentaires, vaisseaux, prothèses valvulaires) qu’ils ne soient pas rejetés par le système immunitaire. Cette question fait encore l’objet d’expériences sur animaux. Afin de remplacer de telles analyses, on entend développer un système de culture cellulaire immuno-compatible à partir de cellules souches embryonnaires de la souris. Contrairement aux procédés in vitro simples existants, on espère que ce système permettra de détecter les réactions inflammatoires et la formation de vaisseaux sanguins.Prof. Maria Wartenberg, Université Friedrich-Schiller à Iena, et Prof. Heinrich Sauer, Université Justus-Liebig à Giessen, Allemagne projet 117-09 |
| Nouveau projet (décembre 2009) | |
 | Organotypic slice cultures derived from brains obtained from slaughterhouses as an in vitro alternative for the investigation of neuroinfectious diseases in ruminants A ce jour, les analyses sur les causes d’encéphalopathies spongiformes (prions) ou de listérioses (listérias) chez les ruminants ne peuvent être menées que sur des animaux infectés. Le projet vise à prélever des coupes tissulaires de différentes zones du cerveau sur le cerveau de ruminants (veaux, moutons) morts en abattoir et à les cultiver in vitro. Si l’on peut obtenir avec les coupes de cerveaux des structures et des fonctions semblables à celles in vivo, il sera possible de mieux comprendre les causes (mécanismes) de ces maladies et de disposer de matériel infectieux à des fins d’analyse sans recourir à des animaux vivants.Dr Anna Oevermann et Dr Torsten Seuberlich, Faculté Vetsuisse, Université de Berne, Suisse projet 116-09 |
| Clôture d’un projet (décembre 2009) | |
 | Establishment of a murine syngeneic co-culture system of intestinal epithelial cells with intraepithelial T-lymphocyte subsets Le projet a mis au point un système de cocultures entre des cellules humaines et des cellules de souris, ce qui permet d’analyser l’interaction entre les cellules épithéliales de l’intestin et les lymphocytes intra-épithéliaux (qui se distinguent des autres lymphocytes T). Les connaissances ainsi acquises peuvent être directement utilisées pour l’application clinique à l’homme. Cela réduit considérablement le nombre d’animaux qui seront employés à l’avenir pour les analyses mécaniques.Prof. Christopf Müller, Institut de Pathologie, Université de Berne, Suisse projet 98-05 |
| A novel in-vitro cell model of the human airway epithelium (octobre 2009) | |
 | 3R-Info-Bulletin 41 La société Epithelix a développé à partir de cellules humaines primaires un épithélium respiratoire (MucilAir) qui peut être cultivé plusieurs mois durant. Le tissu affichait des propriétés structurelles et fonctionnelles semblables à celles in vivo. Le dr Song Huang et Mireille Caulfuty ont étudié les conditions de culture optimales et défini des procédures de test standardisées (temps d’exposition, durée de l’essai). Le modèle in vitro sert à déterminer la toxicité de substances et de particules qui peuvent être inhalées par les voies respiratoires (fin du projet : mai 2009).3R-Info Bulletin 41 | projet 106-07 |
| Publication du rapport annuel 2008 (juillet 2009) | |
 | Le 28 mai 2009, le Conseil de Fondation a adopté le rapport annuel 2008 sur l’activité de la fondation pendant l’année 2008 et approuvé les comptes annuels. Un total de Fr. 553 360.00 a été versé sous forme d’allocations de recherche, six nouveaux projets ont été approuvés et deux projets ont été achevés dans les règles. rapport annuel 2008 | version PDF |
| Refined ex-vivo rodent heart model reduces in vivo experimentation (juin 2009) | |
 | 3R-Info-Bulletin 40 Le dr Anna Bogdanova et son groupe de travail ont mis au point un mini-oxygénateur pour cœurs de souris et de rats. Cet appareil permet de procéder à des examens sur des cœurs isolés avec du sang autologue, soit du même animal, en relation avec des maladies cardiaques déterminées. Il sera ainsi possible de réaliser des analyses qui requéraient jusqu’alors des expériences très contraignantes pour les animaux (transplantation cardiaque hétérotopique).3R-Info Bulletin 40 | projet 102-06 |
| Nouveau projet (mai 2009) | |
 | Engineering of a human brain tumor model to replace animal experimentation Le projet vise à associer un tissu reconstitué à partir de cellules souches humaines et semblable à du tissu cérébral (Egineered Neural Tissue = ENT) à un tissu tumoral semblable à celui du glioblastome (Engineered Glial Tumours= EGT). Il en ressortirait un modèle in vitro qui permettrait d’étudier in vitro les interactions entre cellules cérébrales et cellules tumorales humaines et de tester des cytostatiques potentiels spécifiques du cerveau. Le but espéré est de réduire les expériences sur animaux correspondantes induisant une lourde contrainte pour les animaux.Dr Olivier Preynat, Département de pathologie et immunologie, Faculté de médecine, Genève projet 115-09 |
| Clôture d’un projet (mai 2009) | |
 | Adjuvanticity of microbial-derived particles and synthetic analogs in vitro Certains excipients utilisés pour stimuler le système immunitaire sont susceptibles de provoquer des effets secondaires toxiques. Afin de diminuer l’examen de ces effets indésirables sur les animaux, un système de culture cellulaire à trois niveaux a été développé avec des cellules sanguines humaines (monocytes, cellules dendritiques et cellules T). Grâce à ce système, on peut détecter tant les effets indésirables toxiques éventuels que les propriétés souhaitées qui stimulent le système immunitaire, ce qui évitera pour une large part les analyses in vivo et, par là, les contraintes pour les animaux.Elisabetta Padovan, PhD, professeur, Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal projet 92-04 |
| Clôture d’un projet (mai 2009) | |
 | Assessment of pain and stress in mice by monitoring gene expression changes Le projet avait pour but d’identifier la douleur chez les animaux (rongeurs) à l’aide de l’expression génique modifiée, fondement permettant ensuite de développer des méthodes d’identification de la douleur. Deux cents gènes ont été étudiés au moyen de la « Microarray Technologie », 27 autres au moyen de la méthode plus sensible RT-PCR (Real Time Polymerase Chain Reaction). A l’issue de ces analyses, on n’a pas observé de différence significative entre l’expression génique dans les régions sélectionnées du cerveau d’animaux avant et après une opération.Paolo Cinelli, dr sc. nat., Institut pour l’Etude des Animaux de Laboratoires, Université de Zurich projet 96-05 | 3R-Info Bulletin 39 |
| Clôture d’un projet (mai 2009) | |
 | Isolated, autologous blood-perfused heart: Replacement of heterotopic heart transplantation Ce projet a permis de mettre au point un modèle ex vivo de cœur de rat qui peut être perfusé avec du sang autologue, soit du même animal. Grâce à cette méthode, il sera possible de réaliser des analyses ex vivo qui requéraient jusqu’alors des expériences très contraignantes pour les animaux (transplantation cardiaque hétérotopique).Dr Anna Bogdanova, Institut de physiologie vétérinaire, Université de Zurich projet 102-06 | 3R-Info Bulletin 40 |
| Clôture d’un projet (mai 2009) | |
 | Développement d’un système in vitro de modélisation de la bio-accumulation de substances nuisibles neutres, ionisables et métaboliquement actives dans le poisson L’étude avait pour but de remplacer la méthode éthiquement discutable de la multiplication d’hémoplasmes dans des animaux hôtes, tels des porcs, par un système de culture in vitro pour M. suis. Un milieu de culture spécifique des mycoplasmes complété par du sérum fœtal de veaux, un extrait embryonnaire de porcs et de la transferrine a permis de maintenir en continu la croissance de M. suis, d’où la possibilité de réaliser des analyses sur les propriétés de M. suis sans une multiplication préalable dans des animaux hôtes.Dr Beate Escher, privat-docent, Development of in vitro strategies to propagate and characterize hemotrophic mycoplasmas Regina Hofmann-Lehmann, dr med. vet., professeur, Laboratoire de médecine vétérinaire, Université de Zurich projet 104-06 |
| Clôture d’un projet (mai 2009) | |
 | Standardization and Pre-validation of MucilAir: A novel in vitro cell model of the human airway epithelium for testing acute and chronic effects of chemical compounds Le système de culture MucilAir, se composant de cellules de l’épithélium pulmonaire humain et d’épithélium cilié, a passé le cap des analyses avec succès. Les protocoles ont pu être totalement standardisés et une relation dose-effet a été établie pour chacune des neuf substances de référence retenues (tirées du projet AcuteTox de l’UE). Les cellules ainsi cultivées ont montré un phénotype stable et conservé leurs propriétés spécifiques de l’organe concerné.Dr Song Huang, Epithelix Sàrl, Plan-les-Ouates projet 106-07 |
| Nouveau projet (mars 2009) | |
 | Développement d’un modèle tissulaire ex vivo pour la recherche cardiovasculaire et pour la détermination de procédures importantes sur le plan thérapeutique dans le traitement de l’artériosclérose. La recherche sur l’artériosclérose (causes de la maladie, possibilités thérapeutiques, nanomédecine) fait appel à de nombreux animaux d’expérimentation. Le groupe de travail du prof. Patrick Hunziker à l’Hôpital universitaire de Bâle isole des artères de souris (avec le gène ApoE manquant) et de matériel humain, les conserve dans des milieux de culture et en poursuit l’analyse. Il est ainsi possible non seulement de réduire le nombre d’animaux d’expérimentation mais encore de déterminer s’il existe des différences entre les agents pathogènes de la souris et ceux de l’être humain.Prof. Patrick Hunziker et Dr. K. Bänziger, Hôpital universitaire de Bâle projet 111-08 |
| Nouveau projet (mars 2009) | |
Un nouveau modèle in vitro d’analyse de la qualité et d’optimisation du cartilage produit artificiellement pour la réparation d’articulation Il faut d’une part analyser les tissus cartilagineux produits artificiellement quant à leur fonctionnalité et leurs propriétés et d’autre part établir si ces tissus peuvent se lier dans les articulations au cartilage sain existant pour croître ensuite. En règle générale, on utilise à cet effet des animaux d’expérimentation. Ces nouvelles méthodes de culture cellulaire à développer doivent permettre de réaliser en grande partie ces analyses in vitro. Le but est de poursuivre le développement de ces méthodes de substitution également pour les analyses routinières.Dr. Zhijie Luo et Prof. Jennifer Kirkham, Leeds Dental Institute, University of Leeds (UK) projet 112-08 | |
| Nouveau projet (mars 2009) | |
 | Mise au point d’un procédé in vitro pour le développement de vaccins contre la fièvre aphteuse à titre de substitution au test de simulation de l’infection in vivo Dans la fièvre aphteuse, les antigènes affichent de larges variations. Afin que la vaccination se déroule avec succès, celle-ci doit s’orienter vers le sous-type actuel de virus et être testée sur des animaux (tests infectieux de simulation). Comme substitut à ces expériences, on prévoit de mettre au point un nouveau test in vitro fiable. Réalisé dans le cadre d’un consortium de l’UE, le projet dispose de sérums d’animaux vaccinés, réactifs et mAbs. Cela rend possible la validation internationale du test in vitro sans animaux supplémentaires.Dr Kenneth McCullough et Dr A. Summerfield , Institut de Virologie et d’Immunoprophylaxie (IVI), Mittelhäuern projet 113-08 |
| Nouveau projet (mars 2009) | |
 | Réduction du nombre de poissons et de leurs contraintes pour les analyses de la toxicité aiguë de substances potentiellement toxiques pour l’environnement (Directive OCDE 203). Le procédé appliqué pour l’analyse de la toxicité aiguë sur des poissons (protocole OCDE no 203) fait souvent appel à des dosages soit trop élevés soit trop bas de la substance concernée. A l’aide de données historiques de centaines de substances chimiques agricoles et industrielles, il devrait être possible rétrospectivement de réduire la marge de dosage grâce à des méthodes statistiques et à la simulation de schémas d’expérimentation tout en obtenant des conclusions équivalentes sur la toxicité de substances potentiellement toxiques pour l’environnement. Cela devrait permettre de réduire de 10-30% le nombre de poissons pour cette procédure d’analyse.Dr Hans Rufli, ecotoxsolutions, Bâle. projet 114-08 | OECD Guideline 203 |
| Démonstration de la douleur chez la souris grâce à l’expression génique ? (février 2009) | |
 | Info Bulletin 3R no 39 Le dr Paulo Cinelli et Igor Asner de l’Institut pour l'Etude des Animaux de Laboratoires, Université de Zurich, ont tenté d’identifier les gènes impliqués dans la diffusion de la douleur et de mesurer leur expression chez la souris. On espère ainsi pouvoir développer des tests simples pour l’identification de la douleur, condition pour que des analgésiques (si nécessaires) puissent être administrés au bon moment à une dose suffisamment élevée. Les analyses ont porté sur plus de 200 gènes différents dans différentes zones du cerveau et avec deux protocoles opératoires distincts. Elles n’ont pas encore permis d’identifier des gènes spécifiques de la douleur ni de constater une quelconque expression liée à la douleur. Les résultats constituent une base précieuse pour des examens approfondis, d’ores et déjà planifiés.3R-Info Bulletin 39 | projet 96-05 |
| Nouvel expert (décembre 2008) | |
 | Le 11 décembre 2008, le Conseil de Fondation a nommé Mme Stefanie Schindler, vétérinaire et naturaliste, de la fondation Animalfree Research, Zurich, comme membre du Comité d’experts. Comité d'experts |
| L’effet toxique de particules et les substances sous forme gazeuse sont détectables dans les cultures de cellules pulmonaires (octobre 2008) | |
 | Info Bulletin 3R no 38 Le prof. Marianne Geiser Kamber, de l’Université de Berne, et ses collaboratrices ont isolé des cellules pulmonaires de porcs de boucherie et développé des cultures organotypiques. Ces cultures permettent de reproduire au mieux les conditions présentes dans les poumons. Ainsi, il est possible de conserver non seulement les cellules de la muqueuse (épithélium) mais encore les macrophages et les sécrétions de mucus, ces derniers étant importants pour l’élimination de particules hors des poumons.Ce test ne devrait pas seulement remplacer nombre d’essais sur animaux mais renseigne encore sur les processus intervenant lorsque des substances ont un effet potentiellement toxique. 3R-Info Bulletin 38 | projet 89-03 |
| START-UP 2e rencontre d’experts à Bâle (septembre 2008) | |
 | Scientific and Technological issues in 3Rs Alternatives research in the process of drug development and union politics Le 5 septembre 2008, le campus de Novartis à Bâle a accueilli la 2e rencontre d’experts, présidée par le prof. Peter Maier, dans le cadre du projet Start-up de l’UE. Ainsi, 30 experts européens, des USA et de sept groupes pharmaceutiques se sont réunis pour élaborer des propositions de développement et d’application des principes 3R aux animaux d’expérimentation pour différents modèles de maladie. L’évaluation de la conférence couronnée de succès constitue l’objet du rapport d’ecopa, qui a lancé le projet. Les propositions doivent permettre de définir les priorités futures dans les projets de l’UE concernant les 3R. |
| Publication du rapport annuel 2007 (juillet 2008) | |
 | Le 5 mai 2008, le Conseil de fondation a voté le rapport annuel 2007 sur l’exercice 2007 de la Fondation et a approuvé les comptes annuels. La somme de Fr. 643 800.00 a été versée à titre d’allocation de recherche. Par ailleurs, les activités se sont concentrées sur la célébration du 20e anniversaire de la Fondation. rapport annuel 2007 | version PDF |
| La bioconcentration de substances chimiques dans les poissons peut être déterminée in vitro. (juin 2008) | |
 | Info Bulletin 3R no 37 Les expériences visant à l’analyse de la virulence de bactéries réalisées sur des souris et des rats entraînent de lourdes Le dr Beate Escher, privat-docent, et son groupe de travail ont utilisé le système in vitro PAMPA (parallel artificial membrane permeability assay) et l’ont développé au point de recréer dans une large mesure les conditions de diffusion des branchies de poissons. Ce nouveau procédé d’analyse permet de réduire considérablement le nombre de poissons utilisés aujourd’hui pour déterminer les risques écologiques de substances chimiques (Test OCDE 305).3R-Info Bulletin 37 | projet 100-06 |
| Nouveau projet (mai 2008) | |
 | Evaluation de fractions lipidiques comme substitut au sérum fœtal de veaux dans des cultures cellulaires Remplacer le sérum fœtal de veaux par un substitut constitué de composants déterminés dans des cultures tissulaires et cellulaires entraînerait deux améliorations importantes : on n’aurait plus besoin de fœtus pour obtenir le sérum et la reproductibilité des résultats issus des cultures tissulaires et cellulaires s’élèverait. A titre de substitut, il serait possible de recourir à des fractions lipidiques. On cherche à déterminer à l’aide de cultures cellulaires quelles fractions remplaceraient au mieux le sérum.Prof. Paul Honegger et Dr Marie-Gabrielle Zurich, Département de physiologie, Université de Lausanne, Suisse. projet 109-08 |
| Nouveau projet (mai 2008) | |
 | Mise au point d’un test in vitro de screening des médicaments contre la schistosomiase (bilharziose) La schistosomiase est provoquée par différents trématodes pathogènes pour l’être humain. La mise au point de médicaments potentiels se fait généralement à l’aide de schistosomes jeunes et adultes obtenus à partir de souris ou hamsters infectés. Le projet a pour but de vérifier si un test réalisé sur des schistosomules isolés du premier hôte (escargots) pourrait remplacer l’analyse sur des schistosomes. Ainsi, il ne serait plus nécessaire d’infecter des animaux pour le screening des médicaments.Prof. Jennifer Keiser, Institut suisse des maladies tropicales, Université de Bâle, Suisse. projet 110-08 |
| Nouveau membre du Comité d’experts (mai 2008) | |
 | Le 5 mai 2008, le Conseil de fondation a nommé comme membre du Comité d’experts le prof. Andrew Hemphill, Institut de parasitologie de l’Université de Berne. Comité d'experts |
| Conférence d’experts sur les modèles animaux et les 3R à Bâle (mars 2008) | |
 | La Fondation Recherches 3R organise le 5 septembre 2008 à Bâle une conférence réunissant des experts de l’industrie pharmaceutique et des milieux académiques. Cette conférence s’inscrit dans le projet ecopa "START-UP”: Scientific and Technological issues in 3Rs Alternatives research in the process of drug development and union politics. Cette manifestation a pour objet spécifique "3Rs Bottlenecks in animal disease models". Invitation - Registration Form |
| Nouveau projet (mars 2008) | |
 | In vitro fish hepatocytes as source of metabolic clearance data in alternative approaches for the reduction or replacement of in vivo bioaccumulation testing with fish. Le calcul prévisionnel de la bioconcentration de substances étrangères in vitro n’est plus fiable lorsque les substances sont métabolisées dans le poisson. Le présent projet vise à standardiser les cultures d’hépatocytes isolés de la truite arc-en-ciel à un point tel que la métabolisation de substances chimiques de test puisse se mesurer de manière fiable in vitro. Cette expérience se fait à l’aide de cinq substances chimiques de référence différentes.Prof. Helmut Segner, Centre pour la médecine des poissons et des animaux sauvages, Université de Berne projet 108-07 |
| Clôture d’un projet (mars 2008) | |
 | Développement d’un système in vitro de modélisation de la bio-accumulation de substances nuisibles neutres, ionisables et métaboliquement actives dans le poisson Pour pouvoir déterminer les risques écologiques de substances chimiques, il faut en mesurer la bioconcentration potentielle dans le poisson (test OCDE 305), ce qui demande un grand nombre de poissons.Dr Beate Escher, privat-docent, Toxicologie environnementale, EAWAG , Dübendorf. Le présent projet a affiné le système in vitro PAMPA (parallel artificial membrane permeability assay), permettant grâce à la membrane synthétique choisie (polydiméthylsiloxane), à une technique de brassage optimisée (oxygénation) et aux méthodes de calcul appropriées de simuler les conditions de diffusion existant dans les branchies des poissons. Les perméabilités des 14 substances de référence correspondaient aux vitesses d’élimination mesurées sur les poissons vivants, à l’exception des substances métabolisées par les poissons. projet 100-06 |
| Clôture d’un projet (mars 2008) | |
 | Réplication in vitro de la surface interne des poumons pour l’étude des interactions entre particules et cellules pulmonaires (macrophages des cellules épithéliales) Ce projet développe les méthodes de culture d’explants de l’épithélium trachéal et de macrophages de poumons de porcs. Cela permet de mesurer in vitro l’effet nuisible ou au contraire thérapeutique de nanoparticules dans le poumon et, en corollaire, de renoncer aux essais par inhalation sur les animaux, généralement des rongeurs, ou du moins de réduire sensiblement le nombre de telles expériences. Pour déterminer l’effet d’aérosols, on a mesuré les mutations morphologiques et physiologiques subies par les cellules, dont l’activité ciliaire, l’élimination de cytokines et l’étendue de la nécrose cellulaire (LDH). Ces analyses se poursuivent dans le cadre du projet international POLYOSA.Marianne Geiser Kamber, Dr phil. nat., professeure, Institut d’anatomie, Université de Berne. projet 89-03 |
| Nouvelle présidente du Conseil de Fondation (janvier 2008) | |
 | Le 6 décembre 2007, le Conseil de Fondation a nommé à sa présidence Madame Christine Egerszegi-Obrist, conseillère nationale PRD et jusqu’alors vice-présidente de la Fondation, en exprimant sa plus vive gratitude au président sortant, Monsieur Hugo Wick, pour le travail accompli. Conseil de Fondation |
| Nouveau membre du Conseil de Fondation (janvier 2008) | |
 | Le 6 décembre 2007, le Conseil de Fondation a nommé comme nouveau membre Madame Silvia Matile-Steiner, lic. iur., avocate, F. Hoffmann-La Roche SA, Bâle, en exprimant sa plus vive gratitude au membre sortant, Monsieur Peter Heer, pour le travail accompli. Conseil de Fondation |
| Clôture d’un projet (janvier 2008) | |
Mise au point d’un modèle QSAR pour la classification et le pronostic de la toxicité du découplage de la chaîne de respiration La toxicité des produits chimiques présents dans l’environnement peut résulter d’un dysfonctionnement du métabolisme énergétique cellulaire (découplage de la phosphorylation oxydative). Pour de telles substances, on a réussi à calculer quantitativement le rapport structure-activité (QSAR). Il est ainsi possible de mesurer mathématiquement la toxicité de ces substances chimiques et de renoncer ainsi à une grande part d’expériences sur animaux.projet 95-05 | |
| Clôture d’un projet (janvier 2008) | |
 | Analyse d’infections bactériennes dans un système non mammifère Il a été possible de déterminer la virulence de bactéries sur des amibes unicellulaires (Dictyostelium). La virulence observée chez les bactéries sélectionnées concorde chez les amibes et les rongeurs. Chez les amibes et les mammifères, ce sont les mêmes gènes qui interviennent dans les mécanismes de défense. Il est ainsi possible de remplacer nombre d’expériences sur des infections entraînant de lourdes contraintes pour les animaux.Les résultats sont synthétisés avec clarté dans le bulletin no 36. projet 90-03 |
| L’interaction hôte-pathogène peut être analysée à l’aide d’amibes au lieu d’animaux d’expérience. (janvier 2008) | |
 | Info Bulletin 3R no 36 Les expériences visant à l’analyse de la virulence de bactéries réalisées sur des souris et des rats entraînent de lourdes contraintes pour les animaux. Le bulletin explique de manière synthétique comment nombre de ces analyses pourraient être menées tout aussi bien sur des amibes (Dictyostelium), des mouches (Drosophila melanogaster) et des vers (Caenorhabitis elegans). Le système amibien est très facile à manipuler et peut s’adapter aux exigences particulières des bactéries (p.ex. celles pathogènes pour les poissons).3R-Info Bulletin 36 |
| Conférence de presse du 29 août 2007 (septembre 2007) | |
 | 20e anniversaire de la Fondation Recherches 3R Le 29 août 2007, la Fondation Recherches 3R a tenu une conférence de presse à Berne pour présenter son organisation et ses activités, ainsi que la nouvelle brochure 3R.« Une recherche de qualité, avec moins d’expériences sur les animaux » M. Hugo Wick, président de la Fondation, Mme Christine Egerszegi, présidente du Conseil national et vice-présidente de la Fondation, M. Thomas Hartung, directeur de l’ECVAM, M. Hans Wyss, directeur de l’Office vétérinaire fédéral et M. Thomas Cueni, secrétaire général d’Interpharma, ont apporté leur éclairage respectif sur le travail de pionnier réalisé par la Fondation au cours des 20 ans écoulés dans l’encouragement de la recherche et le dialogue au service de la protection des animaux et de la science. |
| Congrès anniversaire: 3Rs = Better Science (septembre 2007) | |
 | La Fondation Recherches 3R et la Société suisse pour la science des animaux de laboratoire (SGV) célébrant conjointement leurs 20 ans d’activité, elles ont organisé les 3 et 4 septembre un congrès scientifique à l’Université de Zurich-Irchel en collaboration avec l’association pour la formation et le perfectionnement du personnel chargé des animaux de laboratoire (Verein für Aus- und Weiterbildung in der Versuchstierpflege) et la communauté d’intérêts des gardiens d’animaux et du personnel technique (Interessengemeinschaft der Tierpflegerinnen und des technischen Personals). Plus de 400 personnes ont assisté aux deux jours de la manifestation, dont les exposés et les ateliers étaient animés par 39 intervenants.Les séances sur les 3R, organisées par la Fondation Recherches 3R, ont attiré plus de 260 personnes. Les 14 intervenants invités ont su transmettre leur passion pour cette thématique interdisciplinaire. |
| Exposés en bref (septembre 2007) | |
 | Une version synthétique de tous les exposés a été remise aux participants au « 20e anniversaire de la Fondation Recherches 3R » - « 20e anniversaire de la Société suisse pour la science des animaux de laboratoire ». Le premier jour de la manifestation était consacré aux « Humane Endpoints ». Deux séances menées en parallèle et quatre ateliers ont permis d’échanger expériences et opinions. Le deuxième jour a porté sur tous les aspects des 3R.Les synthèses des exposés sont réunies dans un cahier de 70 pages. Les présentations relatives aux 3R commencent à la page 29. |
| Nouvelle brochure 3R (août 2007) | |
 | Une recherche de qualité, moins d’expériences sur les animaux La brochure décrit d’un point de vue actuel les principes 3R (replace, reduce, refine), dont la mise en œuvre est soutenue depuis 20 ans par la Fondation Recherches 3R.Cette publication généraliste de 36 pages présente les problèmes et limites du remplacement des expériences sur animaux par des méthodes de substitution ainsi que les progrès réalisés jusqu’alors comme les perspectives d’avenir et les attentes. La brochure peut être commandée gratuitement par courriel au secrétariat de la Fondation en allemand, français et anglais, à l’adresse : secretary.3r@bluewin.ch. Brochure (PDF) |
| Edition spéciale de ALTEX (août 2007) | |
 | A l’occasion du 20e anniversaire de la Fondation Recherches 3R, des articles ont paru dans une édition spéciale de ALTEX sur les projets réussis ainsi que les projets en cours. Les 20 projets retenus mis sur pied au cours des 20 années d’activité de la Fondation démontrent la durabilité du soutien. Quant aux synthèses rédigées sur les 17 projets en cours, elles révèlent les résultats espérés.Rédaction: Peter Maier et Franz P. Gruber L’édition spéciale peut être commandée gratuitement par courriel au secrétariat de la Fondation, à l’adresse : secretary.3r@bluewin.ch. Edition spéciale de ALTEX (PDF) |
| Nouveau projet (juillet 2007) | |
 | Evaluation of an in vitro model to identify host parameters associated with virulence of Toxoplasma gondii strains. La toxoplasmose est une maladie infectieuse humaine, transmise par le parasite Toxoplasma gondii. La virulence des souches de Toxoplasma gondii doit être déterminée à l’aide de cultures de cellules intestinales humaines. A l’heure actuelle, seul un test sur des souris permet de la déterminer. Celui-ci pourrait être remplacé à l’avenir par le test sur culture cellulaire.Dr S. D’Souza et V. Marambudi, Institut Pasteur, Bruxelles, Belgique projet 107-07 |
| Nouveau projet (juillet 2007) | |
 | Standardization and Prevalidation of MucilAir: A novel in vitro model of the human airway epithelium for testing acute and chronic effects of chemical compounds. Une analyse de toxicité de produits chimiques ne peut être reconnue à l’échelle mondiale que si elle a été réalisée avec une méthode validée. Dans le but d’analyser la toxicité pulmonaire, la société Epithelix a développé un système de culture de cellules de l’épithélium pulmonaire humain. Ce procédé in vitro doit tout d’abord passer le cap d’une prévalidation avant d’être intégré par l’ECVAM dans une procédure européenne de validation. Ce n’est qu’une fois que le procédé est validé qu’il peut être utilisé dans la pratique, par exemple dans le programme REACH de l’UE.Dr S. Huang, Epithelix Sàrl, Genève projet 106-07 |
| Publication du rapport annuel 2006 (juin 2007) | |
 | Le 26 mars 2007, le Conseil de fondation a voté le rapport annuel 2006 sur l’exercice 2006 de la Fondation et a approuvé les comptes annuels. La somme de Fr. 726 000.- a été versée à titre d’allocation de recherche. rapport annuel 2006 | version PDF |
| L’échange de substances entre le sang et le liquide céphalo-rachidien peut s’étudier à l’aide de cellules de culture. (mai 2007) | |
 | 3R-Info Bulletin 35 Le prof. Gert Fricker et ses collaborateurs Valeska Reichel et Carsten Baehr ont mis au point un système de culture cellulaire qui simule parfaitement la barrière cellulaire, de manière comparable à un organisme intact (épithelium des plexus choroïdes). Il est ainsi possible d’analyser in vitro les échanges de substances entre le sang et le liquide céphalo-rachidien et de réduire par là le nombre d’expériences sur animaux.3R-Info Bulletin 35 | projet 91-04 |
| 20e anniversaire de la Fondation Recherches 3R ainsi que de la Société suisse pour la science des animaux de laboratoire (mai 2007) | |
 | 3-4 septembre 2007 à Zurich La manifestation à l’Université de Zurich-Irchel est l’occasion d’une double célébration:les 20 ans de la Fondation Recherches 3R et les 20 ans de la Société suisse pour la science des animaux de laboratoire. Ces deux anniversaires sont organisés conjointement avec l’association pour la formation et le perfectionnement du personnel chargé des animaux de laboratoire (Verein für Aus- und Weiterbildung in der Versuchstierpflege) et la communauté d’intérêts des gardiens d’animaux et du personnel technique (Interessengemeinschaft der Tierpflegerinnen und des technischen Personals). Inscription à la manifestation: Si vous ne désirez participer qu’au deuxième jour, soit le mardi 4 septembre, que vous n’êtes pas membre de la SGV et n’avez pas besoin d’une confirmation de votre participation à cette formation continue reconnue par les autorités, les frais d’inscription seront pris en charge par la Fondation. Une inscription est toutefois requise pour nous permettre de préparer votre badge d’accès |
| Le réseau NEMO se développe en réseau européen (mai 2007) | |
 | Le réseau NEMO (Non-mammalian Experimental Models for the study of bacterial infections) relie des groupes de travail réalisant des études sur les infections bactériennes sur des organismes non mammifères (amibes, drosophiles). En février 2005, cinq laboratoires universitaires de recherche en Suisse et en France ont constitué le réseau avec le soutien de la Fondation Recherches 3R. Des réunions ont eu lieu 2006 et 2007 afin de lancer une collaboration entre groupes de travail. Ce réseau doit désormais être étendu à toute l’Europe.Les personnes intéressées peuvent s’adresser au : |
| Nouveau projet (février 2007) | |
 | Establishment of an in vitro system for the prediction of the degree of virulence of classical swine fever virus isolates En cas d’apparition de la peste porcine (CSF), tout le troupeau est éliminé à titre de précaution. Un diagnostic différencié de la virulence s’impose donc. Le projet vise à déterminer la virulence du virus de la peste à l’aide de cultures cellulaires. De la sorte, ces expériences ne devraient plus être conduites sur des porcs.Nicolas Ruggli, dr en méd. vét., Institut de Virologie et d’Immunoprophylaxie (IVI), Mittelhäusern projet 105-06 |
| Nouveau projet (février 2007) | |
 | Development of in vitro strategies to propagate and characterize hemotrophic mycoplasmas Il faut poursuivre les analyses visant à déterminer l’infectiosité des hémoplasmes pour l’être humain et pour l’animal. Afin d’éviter de recourir à des animaux pour obtenir ces bactéries sans paroi, on développe des méthodes qui permettent de cultiver ces hémoplasmes in vitro.Regina Hofmann-Lehmann, dr en méd. vét., professeur, Université de Zurich projet 104-06 |
| Nouveau projet (février 2007) | |
 | An in vitro Model of Central Nervous System Infection & Regeneration: Neuronal Stem Cells as Targets of Brain Damage & Regenerative Therapies in Bacterial Meningitis La méningite bactérienne chez l’être humain provoque souvent des lésions cérébrales et peut avoir une issue fatale. Pour pouvoir mettre au point des mesures thérapeutiques, il faut mieux en analyser les mécanismes, ce pour quoi on recourt à l’expérimentation animale. Des cellules souches neuronales et des coupes d’organes de culture, prélevées sur des rats, pourraient permettre de procéder en partie du moins à ces examens in vitro.Prof. Stephen Leib, Université de Berne projet 103-06 |
| La coagulation peut être inhibée in vitro à l’aide de cellules prélevées sur les parois veineuses (janvier 2007) | |
 | 3R-Info Bulletin 34 Les Dr Yara Banz et Robert Rieben, privat-docent, de l’Université de Berne ont réussi à conserver dans des cultures cellulaires l’action anticoagulante naturelle des cellules endothéliales. Il est donc désormais possible de résoudre certaines questions sans recourir à l’expérimentation animale.3R-Info Bulletin 34 | projet 81-02 |
| Nouveau président du Comité d’experts (janvier 2007) | |
 | Le 19 décembre 2006, le Conseil de Fondation a pris note du retrait du Dr Alfred Schweizer du Comité d’experts, après de longues années à sa présidence, et lui a exprimé sa plus vive gratitude pour les services rendus. Sa succession revient à Monsieur Peter Maier, dr sc. nat. EPF, professeur et conseiller scientifique de la Fondation Recherches 3R. Comité d'experts |
| Changement au sein du Comité d’experts (janvier 2007) | |
 | Le 19 décembre 2006, le Conseil de Fondation a pris note du retrait du Dr Franz P. Gruber, privat-docent, du Comité d’experts et lui a exprimé sa plus vive gratitude pour les services rendus. Le Comité d’experts compte comme nouveau membre Madame Susanne Scheiwiller, biologiste et co-directrice du FFVFF, Zurich. Comité d'experts |
| Les médias allemands, suisses et britanniques mettent en lumière les progrès réalisés dans la substitution d’animaux de laboratoire (novembre 2006) | |
 | Projet 3R 79-01 Les recherches de T. Kröber et P.M. Guerin publiées récemment par l’Institut de zoologie de l’Université de Neuchâtel décrivent de quelle manière les tiques peuvent être alimentées in vitro.T. Kröber and P.M. Guerin (2006) An in vitro feeding assay to test acaricides for control of hard ticks. Pest Management Science. 63, 17-22. Selon les revues de presse parues en ligne de la Télévision Suisse Romande et TIMESONLINE du 6. novembre 2006 et Frankfurter Allgemeine Zeitung du 3. janvier 2007, ces recherches marquent un grand pas en avant dans la substitution d’animaux d’expérimentation. 3R-Info Bulletin 27 | projet 79-01 |
| Prévision des réactions allergiques aux médicaments in vitro (septembre 2006) | |
 | 3R-Info Bulletin 33 Le prof. W. Pichler, Hôpital de l’Ile, Berne, démontre que mêmes les substances qui ne sont pas des associations d’haptènes et de protéines porteuses induisent la division des cellules T; en d’autres termes, les substances sont immunogènes, ne serait-ce qu’en raison de leur structure chimique.3R-Info Bulletin 33 | projet 80-01 |
| Perfectionnement dans le domaine de l’expérimentation animale (juin 2006) | |
 | Le cours de formation 3R a été élargi au thème du dépistage de la douleur. Le perfectionnement dans le domaine des 3R offert par la Fondation Recherches 3R sur Internet – et reconnu par les autorités cantonales – a été élargi au thème « dépistage postopératoire de la douleur chez les animaux ». L’auteur en est le Prof. P. Flecknell, Université de Newcastle.plus... | 3r-training.tierversuch.ch |
| Banque de données sur les cultures cellulaires sans sérum (SEFREC) (juin 2006) | |
 | Cherchez-vous des milieux pour cultures cellulaires ou des lignes cellulaires pour des systèmes de culture sans sérum? Souhaitez-vous annoncer un nouveau milieu sans sérum ? Pour de telles informations, une base de données interactive est à la disposition de toutes les personnes intéressées sur Internet. plus... | www.sefrec.com |
| Application de méthodes non invasives dans l’expérimentation animale pour l’analyse des maladies des voies pulmonaires (mai 2006) | |
 | 3R-Info-Bulletin 32 Dr N. Beckmann, Novartis Pharma, Bâle, se réfère à la recherche contre l’asthme pour montrer comment l’application de l’IRM réduit considérablement le nombre d’animaux dans les expériences, diminue la contrainte pour les animaux et peut raccourcir la durée des expériences.3R-Info Bulletin 32 | projet 82-02 |
| Publication du rapport annuel 2005 (mai 2006) | |
 | Le 21 mars 2006, le Conseil de fondation a voté le rapport annuel 2005 sur l’exercice 2005 de la Fondation et a approuvé les comptes annuels. La somme de Fr. 540 000.- a été versée à titre d’allocation de recherche. rapport annuel 2005 |
| Clôture de projet (avril 2006) | |
 | Induction d’une réaction immunitaire provoquée par les cellules T contre des médicaments et leurs métabolites in vitro. Les résultats montrent que le potentiel immunogène (et également allergène) d’un médicament potentiel peut être saisi à l’aide d’un test d’activation des cellules T. Le test avec des cellules humaines doit encore être développé avant de pouvoir être utilisé de manière routinière dans les tests de sécurité précliniques.Prof. Werner Pichler, Hôpital de l’Ile, Berne projet 80-01 |
| Clôture de projet (avril 2006) | |
 | Culture in vitro des Neospora caninum et oocystes Toxoplasma gondii Le but ultime du projet était d’étudier les stades de l’agent dans des cellules in vitro et non plus sur des chiens pour les analyses avec Neospora caninum et oocystesToxoplasma gondii. Les connaissances fondamentales requises ont été approfondies grâce au projet et il a ainsi été plus facile d’atteindre l’objectif du projet.Prof. Andrew Hemphill, Université de Berne projet 85-03 |
| Changement au sein du Comité d’experts (avril 2006) | |
| Le 21 mars 2006, le Conseil de Fondation a pris connaissance du retrait du Prof. Max Gassmann, Institut de physiologie, Université de Zurich-Irchel, du comité d’expert, en le remerciant chaleureusement pour les services rendus. Le Dr Kurt Lingenhöhl, responsable de laboratoire chez Novartis Pharma SA (Novartis Institutes for Biomedical Research), a été élu comme nouveau membre du Comité d’experts. Comité d’experts | |
| Révision des directives: Qu’est-ce qui n’est pas soutenu? (avril 2006) | |
| Les demandes visant le développement ou l’amélioration de méthodes d’analyse dans le domaine de la toxicologie réglementaire ne seront soutenues que lorsqu’il s’agit d’un nouveau concept ou du développement d’une nouvelle méthode qui sont ensuite pris en compte dans une procédure internationale de validation (annexe). plus... | |
| Nouveau projet (mars 2006) | |
 | Développement d’un nouveau système in vitro pour la modélisation de la bioaccumulation de substances toxiques neutres, ionisables et actives métaboliquement chez le poisson Dans le cadre de l’analyse de toxicité, il faut déterminer la bioconcentration des substances chimiques nouvellement commercialisées dans les poissons selon la directive 305 de l’OCDE. Le projet veut faire en sorte que ces dispositions puissent être remplies sans poisson à l’aide d’un système membranaire synthétique à adapter (parallel artificial membrane permeability assay = PAMPA). Ces paramètres simplifiés devraient bien représenter la situation in vivo, du fait que chez le poisson l’ingestion se fait principalement par une diffusion (passive) par les branchies.Dr Beate Escher, privat-docent, EAWAG, Dübendorf projet 100-06 |
| Nouveau projet (mars 2006) | |
 | Coupes de cerveau organotypiques comme modèle in vitro d’analyse des lésions tissulaires auto-immunes et de la réparation des tissus dans la sclérose en plaques. Les processus responsables, à l’origine de l’apparition de la sclérose en plaques, sont encore très peu connus. C’est le modèle EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) qui est utilisé comme modèle animal, mais il ne peut pas représenter tous les aspects de la maladie. A l’aide de coupes organotypiques du cerveau de souris, complétées par des mesures électrophysiologiques, les aspects manquants pourraient être examinés in vitro, ce qui remplacerait une grande partie des essais EAE.Prof. Norbert Goebels, Hôpital universitaire de Zurich projet 101-06 |
| Nouveau projet (mars 2006) | |
 | Perfusion sanguine contrôlée de cœurs de rats isolés: substitution de la transplantation cardiaque sur les rats. Les processus pathologiques survenant lors d’une ischémie (hypoxie complète) et des saignements qui suivent (p.ex. dans le cerveau et le coeur) ne sont pas encore complètement analysés. Afin de pouvoir mener ces analyses sans expériences sur animaux (transplantation cardiaque hétérotopique), il faut une machine cœur-poumon pour les cœurs beaucoup plus petits des rongeurs et pour la perfusion de sang (perfusion extracorporelle). Cette machine doit être développée grâce au projet.Dr Anna Bogdanova, Université de Zurich projet 102-06 |
| Date | Thème |
|---|---|
| 05.10.2004 | Rapport sur la recherche de 2000 à 2003 (PDF) |
| 30.06.2004 | Rapport annuel 2003 |
| 17.12.2003 | Brochure sur les méthodes de substitution à l expérimentation animale |
| 01.07.2003 | Rapport annuel 2002 |
| 10.05.2002 | Rapport annuel 2001 |
| 10.05.2001 | Rapport annuel 2000 |
| 09.05.2000 | Rapport annuel 1999 |
| 03.11.1999 | Nouvelle CD-ROM sur les principes 3R (Réduction, Réforme, Remplacement) (en allemand uniquement) |
| 15.03.1999 | Rapport annuelle 1998 |
| 03.02.1999 | Nouveau conseiller scientifique |
| 27.03.1998 | Rapport annuelle 1997 |